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俄罗斯ICRM试管婴儿:这五种遗传病专找男宝的茬

时间:2019-06-04 14:53来源:未知 作者:admin 点击:
所有人都希望能生下健康的小孩,然而也有不少事与愿违的案例发生。一些难以避免的先天或者后天因素,导致孩子存有这样那样的健康隐患。 准妈妈们要注意了,如果家族有遗传病史

  所有人都希望能生下健康的小孩,然而也有不少事与愿违的案例发生。一些难以避免的先天或者后天因素,导致孩子存有这样那样的健康隐患。

  准妈妈们要注意了,如果家族有遗传病史的,需要格外注意了!这些疾病“传男不传女”,为了优生优育,建议如果有以下几种遗传病症的夫妻,祈祷自己不要生育男孩。

  色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。

  也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。

  1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

  2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

  4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病。血友病的发病年龄会在很小的时候,当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。这种病症在发病的时候,孩子会无法正常直立行走困难,一般在4岁左右发作最晚也不超过7岁。孩子肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。

  蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

  一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2岁内死亡。

  当然也不必过分担心,如今的辅助生殖技术,完全可以废掉这些传男不传女的“武功”,让有家族遗传史的家庭也可以孕育健康的宝贝。

  第三代试管婴儿PGD技术,可在胚胎移植前进行基因诊断,对125种遗传性疾病进行诊断筛查,从而避免携带隐性遗传病基因的父母传给下一代,无论生男生女都不用担忧。

  PGD(preimplantation genetic diagnosis),即移植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

  它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

  遗传病事关家族的健康,所有有生育计划的夫妻一定要仔细做好孕前检查。凡是有遗传病史,为优生优育,一定做好产前诊断孕育健康宝贝。保险起见,借助辅助生殖技术筛查遗传疾病,无疑是更好的选择。

(责任编辑:admin)
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